J Clin Oncol：Osimertinib用于携带EGFR罕见特异性NSCLC患者的和安全性

共约10%的粘膜酪氨酸受体(EGFR)基因型阳性的非小细胞心肌梗塞(NSCLC)病症可携带稀有的基因型。本文报告了osimertinib（蒂替尼）用于可携带稀有EGFR基因型的NSCLC病症的有效性和可靠性。本研究成果是一项在韩国积极开展的多之的中心、SV-、开放性的II期试验，招募除了可携带EGFR 第19号遗传物质缺失、L858R和T790M基因型以及第20号遗传物质插入基因型以外的基因型的病理明确病症的前列腺癌或复发性NSCLC病症。主要遍历是每6周评估的普遍性减缓领军。次要遍历是无进展存活期、总体存活领军、减缓持续时间和可靠性。2016年3月底-2017年10月底，共招募了37位病症，其之中一位病症在外科手术以前退成研究成果。对于36位病症，之中位年纪60岁，22位（61%）男性。61%的病症改用osimertinib作为一线外科手术。最常见的基因型为G719X（19则有，53%），其次是L861Q（9则有，25%）、S768I（8则有，22%）和其他（4则有，11%）。普遍性减缓领军为50%（18则有，95% CI 33%-67%）。之中位无进展存活期为8.2个月底（95% CI 5.9-10.5），总体存活期未达到。之中位减缓持续时间为11.2个月底（95% CI 7.7-14.7）。病症有红疹（11则有，31%）、瘙痒（9则有，25%）、食欲减退（9则有，25%）、腹泻（8则有，22%）和呼吸困难（8则有，22%），所有病症可控。本研究成果表明Osimertinib用于可携带EGFR稀有基因型的NSCLC病症之中表现成良好的活性和可控制的病症。原始原文：Jang Ho Cho， et al.Osimertinib for Patients With Non–Small-Cell Lung Cancer Harboring Uncommon EGFR Mutations： A Multicenter， Open-Label， Phase II Trial (KCSG-LU15-09) .Journal of Clinical Oncology. December 11， 2019.本文系梅斯之中医（MedSci）原创编译器，登成无需授权！